Qualität und Exzellenz, die Maßstäbe setzen
Da bei SAS hagmann Qualität und Exzellenz im Mittelpunkt stehen, ist deren Gewährleistung oberstes Gebot. Das erreichen wir durch ein konsequentes und lückenloses Qualitätsmanagement. Persönliche Gewissenhaftigkeit und das Streben nach steter Verbesserung charakterisieren die Arbeit unserer QM-Abteilung.
Unser Qualitätsmanagement:
Ihre Garantie für Kompetenz
Das Qualitätsmanagement-System von SAS hagmann gewährleistet die stete Verbesserung unserer Dienstleistungen.
Unsere Akkreditierung nach DIN EN ISO 17025:2018, die Anerkennung durch die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) sowie die Bestätigung der Guten Herstellungspraxis (GMP) durch das Regierungspräsidium Tübingen attestieren unseren Erfolg und unser Engagement für höchste Standards.
Akkreditierung
Die SAS hagmann GmbH & Co. KG ist von der DAKKS, der einzigen deutschen Akkreditierungsstelle, nach dem weltweit höchsten Qualitätsstandard für analytische Laboratorien akkreditiert.
Unsere unbefristete Akkreditierungsurkunde nach DIN EN ISO 17025:2018 und die erfolgreichen Erweiterungsaudits, einschließlich der Aufnahme weiterer Methoden wie ICP-MS und Flüssigchromatographie, unterstreichen unsere Kompetenz und Zuverlässigkeit.
Unsere Akkreditierungsurkunden
ZLG Anerkennung
Die SAS hagmann GmbH & Co. KG ist von der ZLG zur Untersuchung von Medizinprodukten anerkannt. Diese Anerkennung spiegelt unsere Fähigkeit wider, die hohen Anforderungen zur Unabhängigkeit und Unparteilichkeit im Bereich der Medizinprodukte zu erfüllen.
Unsere Expertise wird auch international anerkannt, wie durch das Abkommen mit der Europäischen Gemeinschaft geregelt.
Die Anerkennung dieser Kompetenzen durch die USA ist in einem Abkommen mit der Europäischen Gemeinschaft geregelt (OJ L 31 of 4 Feb 1999; Abkommen Abschnitt 7. Medizinprodukte [RL 1999/78/EG außer Kraft]).
GMP-Bestätigung
Die SAS hagmann GmbH & Co. KG hat die Bestätigung der Guten Herstellungspraxis (GMP) durch das Regierungspräsidium Tübingen erhalten. Diese Anerkennung belegt unsere strikte Einhaltung der höchsten Qualitätsstandards in der Arzneimittelüberwachung, ein Bereich, der in Deutschland durch die jeweiligen Regierungspräsidien reguliert wird.
Unsere GMP-Kompetenzen, international anerkannt durch das Abkommen mit der Europäischen Gemeinschaft (OJ L 31 vom 4. Februar 1999; GMP-Abschnitt), unterstreichen unser Engagement für Qualität und Sicherheit. Regelmäßige Routineinspektionen durch das RP Tübingen bestätigt unsere konsequente Einhaltung der GMP-Standards, ein Zeugnis unseres Engagements für Exzellenz in der Arzneimittelherstellung und -sicherheit.
Über SAS hagmann:
Ihr Partner für Qualität
und Zuverlässigkeit
Bei SAS hagmann steht die Qualität unserer analytischen Dienstleistungen im Vordergrund.
Wir sind stolz darauf, ein unabhängiges, familiengeführtes Auftragslabor zu sein, das sich durch jahrzehntelange Erfahrung und tiefgreifendes Fachwissen auszeichnet.
Unser Engagement für Qualität, gepaart mit modernsten Analysemethoden und einem strengen Qualitätsmanagement-System, macht uns zu einem verlässlichen Partner für eine Vielzahl von Branchen.
Jede Frage ist der erste Schritt zu einer neuen Lösung.
Wir sind nur einen Klick entfernt, um Ihre Fragen zu beantworten und Ihnen mit unserer Expertise zur Seite zu stehen. Füllen Sie das Kontaktformular aus, und ein Mitglied unseres Teams wird sich umgehend mit Ihnen in Verbindung setzen. Bei SAS hagmann sind wir bereit, Ihnen zuzuhören und gemeinsam Lösungen zu schaffen, die wirklich einen Unterschied machen.
